Vkacíny a Oćkování
AKTUALITA: Sledujte týdenní aktuality ze světa o možných zdravotních rizikových situacích.
PRŮVODCE
OČKOVÁNÍM
STŘEDISKA
OČKOVÁNÍ
CENY
VAKCÍN
ZDRAVOTNÍ
POJIŠŤOVNY
EXOTICKÉ
INFEKCE
OČKOVÁNÍ
do CIZINY
CESTOVNÍ
MEDICÍNA
Přečtěte si důležité informace
AKTUALITY
ODBORNÉ PUBLIKACE
PRINCIPY OČKOVÁNÍ
PRAVIDELNÉ OČKOVÁNÍ
DOPORUČENÉ OČKOVÁNÍ
OČKOVÁNÍ do CIZINY
OČKOVÁNÍ BUDOUCNOSTI
ZÁKONNÉ NORMY
PORADNA
NAPIŠTE NÁM
 
AKTUALITY ze SVĚTA
 
 
TOPlist
Posilující očkování proti virové hepatitidě typu B
Určeno pro širokou i odbornou lékařskou veřejnost

V posledních letech přibývá řada klinických studií hodnotící přetrvávání ochrany po očkování proti virové hepatitidě typu B. Je již zřejmé, že tato ochrana nespočívá jen na přítomnosti specifických protilátek, které někdy u očkovaných osob s časem ubývají až pod limit detekovatelnosti (ten se podle dané studie liší a nejvyšší limit bývá stanoven na 2 IU/ml) [3,5,7]. Ukazuje se, že po více než 10 let po základním očkování se třemi dávkami vakcíny (bez ohledu na to zda je vakcína připravena rekombinantně nebo z plazmy) dochází u více než 40% očkovanců ke ztrátě specifických protilátek. Je-li však podána jedna booster dávka dochází k rychlé obnově původních hladin specifických protilátek a zpravidla u více než 90% očkovanců bývají vyšší než 10 mIU/ml. V případě, že je booster podán později, tj. po více než 15 letech po základním očkování, jen asi 85% očkovanců bez specifických protilátek si je vytváří v množství vyšším než 10 mIU/ml do 2 měsíců po jeho podání. U těchto očkovanců navíc dochází k jejich opětovné ztrátě do 1 roku po podání boosteru [4]. To lze vysvětlit jen tím, že u nich došlo ke ztrátě imunologická paměti. Jsou-li totiž těmto osobám podány další 2 dávky vakcíny, pak jejich hladiny těchto protilátek opět trvale stoupnou, tj. dojde k očkování od počátku [5]. Lze tedy předpokládat, že existuje určitá (specifická) životnost buněk imunologické paměti. Zda je specifická pro dané očkování nebo je obecně platná není známo, ale lze předpokládat, že bude obecně limitována pro každé očkování jak dokládá analogie očkování proti tetanu, pro které rovněž platí limit 10-15 let.

Zjištěné výsledky nejsou překvapivé, jsou analogické s jiným očkováním. Důsledky těchto poznatků budou mít možná větší dopad na očkovací kalendář. Ukazuje se totiž [6], že nejohroženější skupinou této nákazy jsou děti ve věku 10-15 let. V případě, že se základní očkování provádí u dětí mladší jednoho roku, pak existuje odůvodněné riziko možného selhání tohoto očkování po více než 10 letech a to právě v nejrizikovějším věku 10-15 let. Státy, které zavedly do pravidelného očkovacího kalendáře imunizaci vůči HBV nákazám až u dětí starších 10 let zajišťují vyšší ochranu této rizikové věkové skupiny, zatímco státy (tedy i Česká republika), kde se očkují děti mladší 1 roku budou muset přehodnotit strategii tohoto očkování a buď po 10 letech zavést jednu posilující dávku nebo naopak odložit toto očkování do završení věku 10 let.
Mimo to je v každém případě vhodné pro každou dobrovolně i cíleně očkovanou osobu zvážit posilující očkování po 10-12 let po provedení základního očkování.

Tabulka: Přehled odhadované imunologické paměti a hladiny protilátek specifických protilátek vůči HBV po několika letech po základním očkování
Booster dávka po
Procentuální počet očkovanců s hladinou protilátek
a imunologické paměti [131-134,137]
>10 mIU/ml (sérokonverzní limit)
> 100 mIU/ml (séroprotektivní titr)
Imunologická paměť**
0 let*
100%
100%
100%
5-10 let
85%
60%
100%
10-15 let
60%
40%
95%
>16 let
50%
30%
80%
*) základní imunizace 3 dávkami
**) odhad imunologické paměti na základě procenta responderů po podání boosteru (sérokonverzní limit 10 mIU/ml)

Wang LY, Lin HH , Short-term response to a booster dose of hepatitis B vaccine in anti-HBs negative adolescents who had received primary vaccination 16 years ago, Vaccine. 2007 Aug 1

  • riziko nákazy HBV koreluje s hladinou specifických protilátek a nejvyšší je u osob ve věku 10-15 let
  • během 10-15 let u více než poloviny očkovaných klesají hladiny protilátek pod hranici 10 mIU/ml (sérokonverzní nebo někdy i jako séroprotektivní limit)
  • ve studii bylo zařazeno 395 mladistvých očkovaných (v průměrném věku 16 let) v dětství 3 dávkami HBV vakcíny odvozené z plazmy (v té době rekombinantní vakcína nebyla k dispozici); jedna dávka o velikosti 5 µg HBsAg vakcinačního antigenu
  • ve studii byl pro posilující očkování použita vakcína Engerix (o dávce 20 µg)
  • hladiny protilátek se sledovaly před podáním boosteru a po 2 měsících a 1 roce po podání booster dávky
  • detekční limit specifických protilátek byl stanoven jako 0,1 mIU/ml
  • více než polovina zařazených osob měla hladiny protilátek nižší než detekční limit
  • zbývající část měla hladiny v rozmezí 0,1-0,90 nebo 1,0-9,9 mIU/ml (přibližně rovnoměrně rozděleném počtu)
  • po podání booster dávky byly 2 měsíce hladiny protilátek ještě u více než 41% osob s původně nedetekovatelnou hladinou specifických protilátek pod mezi 10 mIU/ml
  • z celkového počtu očkovanců mělo 2 měsíce po booster dávce necelých 23% hladiny protilátek nižší než 10 mIU/ml
  • po 1 roce však mělo tyto hladiny protilátek dokonce až 42,6% osob z celkového počtu zařazených osob
  • dokonce ve skupině osob s původně nedetekétatelnými protilátkami dosáhl počet téměř 65%
  • postbooster protilátky velmi rychle klesají u osob s nedetekovatelnou hladinou protilátek
  • předpokládá se dokonce, že někteří ztrácí imunologickou paměť (odhaduje se u 7-11% očkovanců, ale může to být i více)
Literatura:

1. Barbara Watson a,*, David J. West b , Andrew Chilkatowsky a, Sharon Piercy a, Virginia A. Ioli, Persistence of immunologic memory for 13 years in recipients of a recombinant hepatitis B vaccine, Vaccine 19 (2001) 3164-3168
2. Pietro Dentico a,*, Pietro Crovari b, Piero Luigi Lai b, Franca Ponzio c, Assad Safary d, Anna Pellegrino a, Francois Meurice d, Alberta Di Pasquale d, Nadia Tornieporth d, Anna Volpe a, Giancarlo Icardi b, Anamnestic response to administration of purified non-adsorbed hepatitis B surface antigen in healthy responders to hepatitis B vaccine with long-term non-protective antibody titres, Vaccine 20 (2002) 3725-3730
3. Zanetti AR, Mariano A, Romano L, D'Amelio R, Chironna M, Coppola RC, et al. Long-term immunogenicity of hepatitis B vaccination and policy for booster: an Italian multicentre study. Lancet 2005;366:1379-84.
4. Wang LY, Lin HH , Short-term response to a booster dose of hepatitis B vaccine in anti-HBs negative adolescents who had received primary vaccination 16 years ago, Vaccine. 2007 Aug 1;
5. Lu SN, Chen CH, Chen TM, Lee PL, Wang JH, Tung HD, et al. Hepatitis B virus infection in adolescents in a rural township-15 years subsequent to mass hepatitis B vaccination in Taiwan. Vaccine 2006;24:759-65.
6. LuCY, Chiang BL, ChiWK,ChangMH,Ni YH, HsuHM,et al.Waning immunity to plasma-derived hepatitis B vaccine and the need for boosters 15 years after neonatal vaccination. Hepatology 2004;40:1415-20.
7. Boxall EH, A Sira J, El-Shuhkri N, Kelly D. Long-term persistence of immunity to hepatitis B after vaccination during infancy in a country where endemicity is low. J Infect Dis 2004;190:1264-9.

Marek Petráš

Přidáno: 10/09/2007

TOPlist