Vkacíny a Oćkování
AKTUALITA: Sledujte týdenní aktuality ze světa o možných zdravotních rizikových situacích.
PRŮVODCE
OČKOVÁNÍM
STŘEDISKA
OČKOVÁNÍ
CENY
VAKCÍN
ZDRAVOTNÍ
POJIŠŤOVNY
EXOTICKÉ
INFEKCE
OČKOVÁNÍ
do CIZINY
CESTOVNÍ
MEDICÍNA
Přečtěte si důležité informace
AKTUALITY
ODBORNÉ PUBLIKACE
PRINCIPY OČKOVÁNÍ
PRAVIDELNÉ OČKOVÁNÍ
DOPORUČENÉ OČKOVÁNÍ
OČKOVÁNÍ do CIZINY
OČKOVÁNÍ BUDOUCNOSTI
ZÁKONNÉ NORMY
PORADNA
NAPIŠTE NÁM
 
AKTUALITY ze SVĚTA
 
 
TOPlist
OČKOVÁNÍ jako PROFYLAXE
M.Petráš, aktualizace: 14.7.2006

Očkovací látky lze používat nejen k prevenci ale také k profylaxi. Profylaxi můžeme rozlišit na profylaxi postexpoziční nebo preexpoziční, podle doby, ve které se očkování provádí.
Imunizace v období před časovým nebo místním výskytem infekce se označuje jako preexpoziční profylaxe (nebo také jako běžné očkování, je-li výskyt infekce neočekávaný). Naopak imunizace v době velmi blízké období výskytu infekce nebo v době vzniku či expozice příslušné infekce se obvykle označuje jako postexpoziční profylaxe (někdy jen jako profylaxe).
Význam profylaxe obecně spočívá v aktivní tvorbě protilátek a dalších imunitních buněk před nebo během inkubační doby infekčního onemocnění. Profylaxe se však neprovádí v těch případech, kdy doba tvorby aktivní imunitní odpovědi po očkování je delší než inkubační doba, nebo kdy nedostatečná protilátková či buněčná imunitní odpověď po očkování vede pouze k maskování klinických symptomů infekčního onemocnění bez jeho jednoznačné eliminace a vzniká tak velká pravděpodobnost snadného přenosu a šíření infekčního onemocnění z jedné osoby na druhou.
Profylaxe očkováním je rozšířený způsob aktivní obrany vůči šířící se nákaze, avšak ne každé očkování lze používat k profylaxi. V některých případech se jako profylaxe raději volí pasivní imunizace podáváním imunoglobulínů a to buď samotná nebo v kombinaci s aktivní imunizací, tj. s očkováním.

Živé virové vakcíny

Vakcína nebo vakcíny proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
Očkovací látka proti spalničkám, podaná do 3 dní po expozici spalniček, je prokazatelně účinná pro prevenci tohoto onemocnění a navíc je schopná vyvolat "permanentní" imunitní odpověď. Vakcína proti spalničkám účinně zabraňuje vznik onemocnění, je-li podána během prvních 72 hodin po expozici. Proto by takové očkování mělo být provedeno co nejdříve (9). Standardní imunoglobulín je možné podávat nejpozději do 96 hodin po expozici.
Očkovací látka proti příušnicím nemá význam k profylaxi osob vystavených tomuto infekčnímu onemocnění, neboť jak ukázaly klinické studie účinnost tohoto očkování v inkubační době příušnic očkované osoby nechránila. I když nebyl prokázán jednoznačný význam očkování proti příušnicím bezprostředně po expozici, je možné taové očkování provádět (1).
Obdobně působí očkování proti zarděnkám, a proto se ani toto očkování k profylaxi nedoporučuje.

Vakcína proti dětské přenosné obrně
Inaktivované i perorální vakcíny proti dětské přenosné obrně se k postexpoziční profylaxi nepoužívají, neboť inkubační doba bývá relativně velmi krátká (7-14 dní). Je-li třeba vytvořit účinnou protekci vůči dětské přenosné obrně u dospělé osoby, pak se aplikuje minimálně 1 dávka OPV nebo IPV vakcíny, vždy však nejméně 4 týdny před předpokládanou expozicí. Je-li interval před předpokládanou expozicí delší než 4 týdny lze podat 2 dávky nebo 3 dávky IPV vakcíny (v intervalu 4 týdnů). Zbývající vakcinační dávky se aplikují později podle doporučeného schématu, je-li očkovaná osoba nadále v ohrožení infekce.

Vakcína proti žluté zimnici
Očkování proti žluté zimnici vždy probíhá jako preexpoziční profylaxe, podáním jediné vakcinační dávky minimálně 10 dní před cestou do endemických oblastí.

Vakcína proti planým neštovicím
Je-li vakcinační dávka podána do 3 dní po expozici (někdy se dokonce uvádí až do 5 dní po expozici) působí toto očkování jako prevence planých neštovic
(10,11). U dětí s rizikem vzniku komplikací při onemocnění planými neštovicemi, kterým nelze podat vakcínu, nebo kterým vakcína nebyla podána včas, lze provádět pasivní imunizaci s VZIG co nejdříve, ne však později než do 92 hodin (9). Postexpoziční profylaxe se doporučuje zejména zdravotníkům a osobám, které jsou vysoce vnímavé k této nákaze.

Inaktivované (subjednotkové) virové vakcíny

Vakcína proti virové hepatitidě typu A
Očkování proti virové hepatitidě typu A se doporučuje podle ACIP provádět minimálně 4 týdny před možnou expozicí, zatímco podle řady výrobců je dostačující dvoutýdenní interval před expozicí. Podle rychlosti tvorby protilátek specifických vůči HAV je vhodnější uvažovat minimálně čtyřtýdenní interval před expozicí, neboť více než 95% očkovaných osob si během této doby vytvoří protektivní hladinu protilátek, zatímco kratší doba před expozicí nezaručuje tak vysokou sérokonverzi a tedy i ochranu všech očkovaných osob.
Vakcína proti virové hepatitidě typu A byla úspěšně používána v postexpoziční profylaxi pro zajištění kontroly nad propuknutím této nákazy v kolektivních zařízeních jako jsou domovy důchodců nebo domovy s pečovatelskou službou (4,5,6); vakcínu je třeba podat co možná nejdříve po expozici. Samotné očkování nemusí být dostatečné k postexpoziční profylaxi, protože negarantuje rychlou tvorbu protilátek, které by mohly neutralizovat viry hepatitidy typu A v inkubační době před nástupem klinických příznaků. Předpokládá-li se, že osoba po expozici HAV infekce bude nadále této infekci vystavena nebo v budoucnu se expozici nevyhne, pak se doporučuje kombinovaná imunizace očkovací látkou a podáním imunoglobulínu. Přestože simultánní podání vakcíny a imunoglobulínu nevytvoří tak vysoké hladiny protilátek jako samotné očkování, kombinovaná imunizace zajistí mnohonásobně vyšší koncentrace protilátek, než jsou minimální protektivní hladiny. Po 6 až 18 měsících se musí podat další posilující dávka vakcíny, aby byla dosažena dlouhodobá ochrana stejně jako po běžném očkování.
Podávání lidského imunoglobulínu a to ještě 2 týdny po expozici je dostatečným řešením v postexpoziční profylaxi (4).

Vakcína proti virové hepatitidě typu B
V případě, že byla osoba vystavena přímému styku s HBV infekcí, je vhodné provést imunoprofylaxi, která zamezí případné nákaze. Základem postexpoziční profylaxe je očkování, přestože někdy je dobré ho podpořit také pasivní imunizací, podáním specifického HBIG globulínu.
Perinatálnímu přenosu HBV infekce lze zabránit tehdy, je-li dítě HBsAg pozitivní matky včas a správně podrobeno imunoprofylaxi (7). Očkování spolu s jednou HBIG dávkou podanou do 24 hodin (někdy se doporučuje do 12 hodin) po narození, poskytuje 85-95% ochranu novorozence před HBV infekcí i před její chronickou formou. Je-li imunoprofylaxe prováděna pouze očkováním do 24 hodin po narození a následně se podají zbývající 2 nebo 3 vakcinační dávky, účinnost prevence je 70-95%. Pouze v několika málo případech imunoprofylaxe očkováním nebo kombinovaná imunoprofylaxe novorozenců selhává a to zejména tehdy, došlo-li k vysoce pravděpodobné expozici novorozence v děloze infikované matky, nebo má-li matka vysoké hladiny mateřské HBV-DNA.
Sérologické testy na anti-HBs protilátky a HBsAg by měly být prováděny ve věku 9 až 15 měsíců a to u dětí, u kterých byla provedena profylaxe vůči HBV infekci po narození, aby byla zhodnocena účinnost této profylaxe a v případě jejího selhání, aby byli zjištěni HBV nosiči či děti, kterým je nutné doplnit provedené základní očkování dalším podáním posilujících vakcinačních dávek.
Dětem mladším 12 měsíců, které nebyly vůči hepatitidě typu B dosud očkovány a které žijí ve společné domácnosti s osobou nemocnou na tuto hepatitidu (HBsAg pozitivní), se doporučuje aplikovat jak HBIG imunoglobulín tak vakcínu; v případě, že již bylo očkování zahájeno je ho třeba dokončit (7).
Při rizikovém sexuálním kontaktu se doporučuje podat HBIG v dávce 0,06 ml/kg (maximálně 5 ml) nejpozději do 2 týdnů po expozici a zahájit očkování podle schématu 0,1 a 6 měsíců.
Profylaxe v případech perkutánních nehod s infikovanou krví závisí na případném předešlém očkování exponované osoby. Neočkovaným osobám se podává HBIG a vakcína; částečně očkované osoby musí imunizaci dokončit (7).

Vakcína proti chřipce
Očkování proti chřipce se provádí každoročně a lze jej považovat za preexpoziční profylaxi, neboť se doporučuje toto očkování provádět před endemickým výskytem chřipky. Navíc očkovat proti chřipce lze i v období výskytu chřipky, tj. jako postexpoziční profylaxi. Vzhledem k tomu, že pro vznik dostatečně kvalitní imunitní odpovědi po očkování je nutný minimálně dvoutýdenní interval, je během této doby očkovaná osoba proti chřipce nechráněna. V některých případech (zejména u vysoce rizikových osob) se doporučuje během tohoto období (2-4 týdnů) podávat profylakticky také antivirotika typu amantadin (max. 200 mg/denně) nebo rimantadin (100-200 mg/denně).


Vakcína proti klíšťové encefalitidě
Postexpoziční profylaxe očkováním proti klíšťové encefalitidě se obvykle nedoporučuje, protože protekce imunizací může být dosažena až několik dní po inkubační době onemocnění.


Vakcína proti japonské encefalitidě
Očkovací látka proti japonské encefalitidě se u nás podává jen osobám cestujícím do oblastí s vysokým výskytem tohoto infekčního onemocnění. Navíc se tato infekce u nás běžně nevyskytuje, a proto není nutné uvažovat o tomto očkování jako o profylaktickém.

Vakcína proti vzteklině
Narozdíl od jiného očkování se očkování proti vzteklině ve většině případů provádí jako postexpoziční profylaxe. Profylaktická imunizace se provádí podáním 5 dávek v následujících intervalech: v 0., 3., 7., 14. a (28.) 30. dni. U některých vakcín výrobce doporučuje podávat v 90. dni ještě jednu dávku navíc, která se obvykle doporučuje u osob s imunodeficiencí nebo osob starších 50 let (12).
Profylaktické očkování proti vzteklině je někdy doprovázeno souběžným podáváním specifického imunoglobulínu nebo koňského hyperimunního séra během prvních 7 dní po podání první vakcinační dávky. Přitom se doporučuje intramuskulárně podávat zhruba 20 IU/kg lidského specifického imunoglobulínu nebo 40 IU/kg koňského hyperimunního séra: jedna polovina do oblasti zranění a druhá do deltoidní oblasti.
V případě že osoba byla v minulosti očkována proti vzteklině, podávají se pouze 3 vakcinační dávky v 0., 3. a 7. dni a očkování nemusí být doplněno podáváním specifického imunoglobulínu nebo koňského hyperimunního séra.

Živé bakteriální vakcíny

Vakcína proti tuberkulóze
Vzhledem k dlouhodobé tvorbě buněčné imunitní odpovědi po očkování a k dalším faktorům ovlivňujícím kvalitu očkování se imunizace vůči tuberkulóze nedoporučuje jako postexpoziční profylaxe.

Vakcína proti břišnímu tyfu
Očkovací látka proti břišnímu tyfu se u nás podává jen osobám cestujícím do oblastí s vysokým výskytem tohoto infekčního onemocnění. Navíc se tato infekce u nás běžně nevyskytuje, a proto není nutné uvažovat o tomto očkování jako o profylaktickém.

Inaktivované (subjednotkové) bakteriální vakcíny

Vakcína proti tetanu
U neočkovaných osob nebo osob s nedokončeným očkováním je třeba okamžitě zahájit očkování proti tetanu a základní očkování následně dokončit. Potřeba současného provádění pasivní imunizace závisí na typu poranění, počtu podaných vakcinačních dávek v minulosti a délce doby od předešlého očkování proti tetanu.

Vakcína proti záškrtu
Účinnost očkování proti záškrtu (u dětí i dospělých osob) se projeví minimálně po 2 až 4 týdnech po podání 2. vakcinační dávky, což vzhledem k délce inkubační doby záškrtu je nedostačující. Přesto je možné děti či osoby exponované kontaktem podezřelým na záškrt, podpořeným dalším vyšetřením (klinické a kultivační vyšetření) imunizovat dostupnou vakcínou proti tetanu a záškrtu (u dětí s běžnou difterickou složkou - DT - a u starších dětí a dospělých s nižší koncentrací difterické vakcinační složky - dT - v závislosti na věku) (3). U dětí mladších 7 let je třeba zahájit takové očkování (pokud nebyly do té doby očkovány) nebo v něm pokračovat podle stávajícího schématu očkování (nebylo-li ještě dokončeno). U dětí a osob starších 7 let se doporučuje předešlou imunizaci vůči záškrtu obohatit o jednu dávku dospělé vakcíny (dT) a to tehdy, byla-li jim poslední dávka vakcíny s difterickou složkou podána před více než 5 lety.

Vakcína proti dávivému kašli
Očkování proti dávivému kašli se u nás provádí pouze trivakcínou nebo vícevalentními vakcínami (absence monovakcíny), a proto je třeba zvážit okolnosti difterické vakcinační složky, která je určena pouze pro děti (očkování je omezeno věkem do 7 let). Je-li třeba, v některých případech je možné provádět zrychlené očkování 3 dávkami po jednom měsíci. Význam postexpoziční profylaxe vzhledem k inkubační době a relativně dlouhodobé a vícedávkové imunizaci (minimálně se vyžadují alespoň 2 vakcinační dávky) bývá sporný, přesto je však možná. Neočkované děti ve věku do 7 let by měly být imunizovány v případě setkání se s touto nákazou; navíc je třeba u nich zahájené očkování dokončit podle řádného očkovacího kalendáře. Profylakticky se v těchto případech podávají antibiotika s účinnou látkou azytromicin, erythromycin nebo clarithromycin, zejména u dětí do 12 měsíců (2).

Vakcína proti nákazám Haemophilus influenzae typu b
Vakcína proti Hib infekcím je určena zejména dětem mladším 5 let. Vzhledem k tomu, že u většiny dospělé populace existuje dostatečně vysoká hladina protilátek specifických vůči Hib infekcím, není nutné provádět postexpoziční očkování. Běžně se toto očkování neprovádí jako postexpoziční profylaxe, neboť rizika nákazy jsou u osob starších 5 let minimální a délka tvorby protilátek po očkování bývá zpravidla delší než inkubační doba infekčního onemocnění. Pouze v ojedinělých případech je možné očkovat osoby vnímavé k této infekci (např. imunodeficitní pacienti), jsou-li bezprostředně vystaveny riziku Hib infekce.

Vakcína proti meningokokovým nákazám skupiny A a C
Vakcína proti meningokokovým nákazám skupiny A a C se aplikuje těm osobám, které patří do rizikové skupiny a nacházejí se v místě se zvýšeným výskytem těchto infekcí. Očkování s meningokokovou vakcínou lze provádět současně s chemoprofylaxí zejména tehdy, je-li známá séroskupina a dostupná odpovídající vakcína (8).

Vakcína proti pneumokokovým nákazám
Vakcína proti pneumokovým nákazám se k postexpoziční profylaxi nepoužívá.

Literatura
  1. 50. American Academy of Pediatrics. Mumps. In: Pickering LK, editor. 2003 Red Book. Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village: American Academy of Pediatrics; 2003. p. 235-9.
  2. Centers for Disease Control and Prevention. Recommended antimicrobial agents for the treatment and postexposure prophylaxis of Pertussis. MMWR. 2005;54(RR-14):1-13.
  3. American Academy of Pediatrics. Diphteria. In: Pickering LK, editor. 2003 Red Book. Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village: American Academy of Pediatrics; 2003. p. 285-9.
  4. Centers for Disease Control and Prevention. Prevention of hepatitis A through active or passive immunization: recommendation of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR. 1999;48(RR-12):1-37.
  5. American Academy of Pediatrics. Hepatitis A. In: Pickering LK, editor. 2003 Red Book. Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village: American Academy of Pediatrics; 2003. p. 355-63.
  6. Sagliocca L, Amoroso P, Stroffolini T, Adamo B, Tosti ME, Lettieri G, et al. Efficacy of hepatitis A vaccine in prevention of secondary hepatitis A infection: a randomized trial. Lancet. 1999;353:1136-9.
  7. American Academy of Pediatrics. Hepatitis B. In: Pickering LK, editor. 2003 Red Book. Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village: American Academy of Pediatrics; 2003. p. 364-82.
  8. American Academy of Pediatrics. Meningococcal infections. In: Pickering LK, editor. 2003 Red Book. Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village: American Academy of Pediatrics; 2003. p. 444-50.
  9. American Academy of Pediatrics. Immunization in special clinical circumstances. In: Pickering LK, editor. 2003 Red Book. Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village: American Academy of Pediatrics; 2003. p. 54-81.
  10. Atkinson WL, Pickering LK, Schwartz B, Weniger BG, Iskander JK, Watson JC; Centers for Disease Control and Prevention. General recommendations on immunization: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) and the American Academy of Family Physicians (AAFP). MMWR. 2002;51(RR-2):1-35.
  11. Prevention of varicella. Updated recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 1999;48(RR-6):1-5.
  12. American Academy of Pediatrics. Rabies. In: Pickering LK, editor. 2003 Red Book. Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village: American Academy of Pediatrics; 2003. p. 532-40.
TOPlist